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Johnson & Johnson comenzará a distribuir su vacuna el 19 de abril en Europa

Una enfermera sostiene una vacuna Johnson & Johnson Janssen Covid-19 en un centro de vacunación establecido en el Hotel Hilton Chicago O'Hare Airport en Chicago, Illinois.
Una enfermera sostiene una vacuna Johnson & Johnson Janssen Covid-19 en un centro de vacunación establecido en el Hotel Hilton Chicago O'Hare Airport en Chicago, Illinois. | Fuente: AFP

La vacuna de Johnson & Johnson fue la cuarta en obtener la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos, y ahora solamente es inoculada contra la COVID-19 en Estados Unidos y Sudáfrica.

La vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson se distribuirá en Europa a partir del 19 de abril, indicó este lunes la empresa a la AFP.

Esta vacuna fue, a mediados de marzo, la cuarta en obtener la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca. Actualmente solamente es inoculada en Estados Unidos y Sudáfrica, pero ya ha sido aprobada por Canadá.

Para aumentar su producción y responder a la demanda, Johnson & Johnson ha concluido varios acuerdos en estos últimos meses con laboratorios y subcontratistas europeos, que serán responsables de su embalaje: se trata de Sanofi en Francia, Catalent en Italia e IDT Biologika en Alemania.

El principio activo, que brinda a la vacuna su eficacia, procederá del centro que Johnson & Johnson posee en Leiden, Holanda.

Pedido de 200 millones de dosis

La Unión Europea, que ha hecho un pedido de 200 millones de dosis al laboratorio estadounidense (con opción a otros 200 millones de dosis suplementarias), recibiría unos 55 millones de dosis en el segundo trimestre del año, explicó en marzo Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea. Por su parte, el laboratorio no ha comunicado el calendario exacto de sus entregas

La vacuna se apoya en un vector viral, aplicando una tecnología ya utilizada por esta empresa, en particular contra el virus del Ébola.

Además, utiliza como portador otro virus atenuado, transformado para añadir instrucciones genéticas de una parte del virus responsable de la COVID-19. Una vez que alcanza a las células, produce una proteína típica del SARS-CoV-2 (virus de la misma familia que provocó el Síndrome Respiratorio Agudo Grave en el sureste asiático en 2002-2004), que permite al sistema inmunológico reconocerla.

Esta vacuna es la primera de una sola dosis en recibir la autorización de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El grupo farmacéutico además se ha comprometido a venderla a su precio de costo.

(Con información de AFP)

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