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Es una enfermedad genética que desarrollan personas del sexo masculino, pero las mujeres son portadoras. Es una debilidad muscular y está progresa a lo largo de los años y en nuestro país el diagnóstico se hace muy tarde, así lo explicó la doctora Peggy Martínez, neuróloga del Instituto Nacional de Salud del Niño de San Borja. Precisó que los síntomas se presentan en los primeros dos o tres años de vida y en el Perú, 130 varones por millón de 5 a 24 años la padecen.
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