La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos aprobó una nueva inyección para prevenir el VIH. El fármaco, desarrollado por Gilead Sciences, se aplicará solo dos veces al año y representa una alternativa innovadora frente a los tratamientos tradicionales que requieren pastillas diarias.
La inyección, denominada lenacapavir, ya fue probada en ensayos clínicos y será comercializada con el nombre de Yeztugo. Según la farmacéutica Gilead, sus estudios apuntan a una alta eficacia preventiva. Además, la compañía afirmó que el precio será similar al de otros medicamentos para el VIH que ya se encuentran en el mercado.
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Un cambio radical en la forma de prevenir el VIH
Carl Schmid, director ejecutivo del Instituto de Políticas sobre VIH y Hepatitis, calificó la aprobación como “un cambio radical, no solo para Estados Unidos, sino en todo el mundo”. La razón es que lenacapavir podría transformar la estrategia de prevención: menos dosis, mayor adherencia y, por tanto, más efectividad en los resultados.
El presidente de Gilead Sciences, Daniel O’Day, destacó que el tratamiento abre una nueva posibilidad para combatir la epidemia: “Lenacapavir ha demostrado ser extraordinariamente eficaz y solo necesita administrarse dos veces al año, lo que representa una forma completamente nueva de prevenir el VIH”.
Por qué lenacapavir marca una diferencia
La mayoría de los tratamientos preventivos actuales exigen que el paciente tome una pastilla todos los días. Esa rutina diaria se convierte en una barrera, especialmente para las poblaciones más expuestas. Johanna Mercier, directora comercial de Gilead, explicó que los niveles de adherencia pueden caer a cifras tan bajas como el 50% o 55%, lo que reduce su eficacia preventiva.
La ventaja de lenacapavir, precisamente, está en su frecuencia de aplicación. Al requerir solo dos dosis al año, la adherencia podría aumentar de forma significativa. “Las personas tienen más probabilidades de continuar tomando el medicamento si solo necesitan tomarlo dos veces al año, en lugar de dosis orales diarias”, añadió Mercier.
Disponibilidad y cobertura del tratamiento en el sistema de salud
Gilead anunció que el fármaco será comercializado en Estados Unidos bajo el nombre de Yeztugo. La compañía también expresó su expectativa de que los seguros de salud asuman el costo del tratamiento, para asegurar el acceso a quienes lo necesiten.
Aunque el precio exacto aún no ha sido revelado, la farmacéutica indicó que no diferirá mucho del de otros tratamientos existentes. Así, se busca que su implementación sea viable dentro de los sistemas de salud y beneficiosa para poblaciones en riesgo.
