por Redacción USA
Periodista
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El futuro de las ciencias de la salud y la prevención de enfermedades ha tenido un gran avance recientemente, con la aprobación de un medicamento inyectable para prevenir una de los males más graves y difíciles de tratar en la actualidad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), ha aprobado el uso de la inyección de lenacapavir, un fármaco que asegura prevenir el VIH con una eficacia del 99,9%.
Este medicamento, que ya era permitido en otros países como tratamiento para el VIH, será utilizado por primera vez de modo preventivo, sobre todo en el caso del contagio por transmisión sexual en personas de más de 35 kg. Este fármaco ha sido considerado por la revista Science, una de las más prestigiosas de este rubro a nivel global, como el más importante avance científico del año 2024.
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Así funciona el lenacapavir, la medicina que previene el VIH
El lenacapavir es un antirretroviral, y no actúa estimulando la respuesta inmunitaria, sino atacando el virus durante sus primeras etapas. El lenacapavir interrumpe la función de la proteína de la cápside del virus, con lo cual evita la reproducción del VIH.
Previo a este hito, ya se había desplegado otra alternativa que buscaba funcionar como medio preventivo contra la enfermedad. Es el caso de las pastillas de profilaxis preexposición (PrEP), que también están aprobadas en el país. No obstante, la inyección de lenacapavir promete mejores resultados en la lucha contra la enfermedad por la practicidad y mejor manejo que permite al momento de suministrar el medicamento. Para que sean efectivas, las pastillas deben ser de uso diario, lo cual conlleva varios problemas como garantizar el acceso y disponibilidad continúa de las mismas y asegurar que las personas recuerden tomarlas.
La inyección del lenacapavir, en cambio, debe aplicarse cada 6 meses, con lo cual se espera que sus efectos duraderos faciliten la protección contra el virus.
El acceso a la inyección contra el VIH presenta importantes desafíos
Pese a todos los beneficios que promete para la prevención contra esta enfermedad, el acceso al lenacapavir presenta varios desafíos, sobre todo para la población de bajos ingresos. El remedio será comercializado bajo el nombre de Yeztugo, y se espera que Gilead Sciences, la compañía creadora, fabrique 10 millones de dosis para el próximo año. No obstante, se estima que su precio de lista anual será de U$D 28.218 por persona en Estados Unidos.
Ello es un impedimento para que poblaciones de bajos ingresos puedan adquirirlas, como sería el caso de África, donde habitan dos tercios de las personas con VIH en todo el mundo. Así lo afirmó Winnie Byanyima, directora ejecutiva del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA).
Por ello, se están planteando alternativas para facilitar el acceso de estos países a la vacuna. Gilead Sciences ha publicado un plan enfocado en 120 países donde la incidencia del VIH es alta y los recursos son limitados. Dicho plan consta de dos etapas, la primera de las cuales sería permitir las “licencias voluntarias”. Con ellas, otras empresas podrían fabricar y producir versiones genéricas de la medicina en países específicos, lo que abarataría sus costos. Sumado a ello, se podría suministrar el lenacapavir sin generar beneficios hasta que estas empresas suplan la demanda de los países de bajos ingresos con los fármacos genéricos.
