Buscar
Reproduciendo
RPP Noticias
Estás escuchando Estás escuchando En vivo En vivo
 
00:00 / 00:00
Lima
89.7 FM /730 AM
Arequipa
102.3 FM / 1170 AM
Chiclayo
96.7 FM / 870 AM
Huancayo
97.3 FM / 1140 AM
Trujillo
90.9 FM / 790 AM
Piura
103.3 FM / 920 AM
Cusco
93.3 FM
Cajamarca
100.7 FM / 1130 AM
La información más relevante de la actualidad al momento
Actualizado hace 0 minutos
Entrevistas ADN
Entrevistas ADN
Ministro Malavar dice que fue metáfora su expresión “extrañamos a nuestros delincuentes"
EP 1865 • 23:52
Informes RPP
Informes RPP
El periodismo en la mira: autoridades buscan intervenir al derecho de informar
EP 1324 • 05:03
El poder en tus manos
El poder en tus manos
EP214 | INFORMES | Elecciones 2026: el perfil de los candidatos al Senado
EP 214 • 05:07

EEUU: Autoridades aprueban el primer páncreas artificial del país

ANDINA (referencial)
ANDINA (referencial)

El invento consiste en una bomba diseñada para detener automáticamente la administración de insulina en pacientes con diabetes.

Todas las noticias en tu celular
¡Únete aquí a nuestro canal de WhatsApp!

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) de EE.UU. ha aprobado el uso del primer "páncreas artificial" del país, que consiste en una bomba diseñada para detener automáticamente la administración de insulina en pacientes con diabetes.

La compañía Medtronic, la fabricante del sistema, anunció hoy su aprobación por parte de la FDA y dijo que es el primer páncreas en EE.UU. que puede detener automáticamente el suministro de insulina cuando los niveles de azúcar en la sangre son demasiado bajos.

Un sistema similar ya está aprobado para su uso en Europa.

El aparato, llamado MiniMed, incluye un sensor que envía una alerta si los niveles son muy bajos y, si la persona está dormida, inconsciente o incapaz de reaccionar, la bomba se apaga durante dos horas.

Los investigadores llevan años trabajando para automatizar la administración de insulina y lograr un "páncreas artificial".

El MiniMed ha sido aprobado para su uso en personas con diabetes mayores de 16 años, aunque los estudios posteriores incluirán la aprobación a partir de los 2 años.

La aprobación se produce una semana después de que Medtronic recibiera una carta de advertencia de la FDA acerca de los problemas relacionados con los procesos de fabricación del MiniMed.

La compañía, líder mundial en tecnología médica para el manejo de la diabetes, indicó que ya ha abordado muchas de las observaciones de la FDA y se ha comprometido a resolver los problemas.

EFE

Video recomendado

Tags

Más sobre Lima

Lo más leído

Contenido promocionado

Taboola
SIGUIENTE NOTA