Buscar
RPP Noticias
Estás escuchando En vivo
 
00:00 / 00:00
Lima
89.7 FM /730 AM
Arequipa
102.3 FM / 1170 AM
Chiclayo
96.7 FM / 870 AM
Huancayo
97.3 FM / 1140 AM
Trujillo
90.9 FM / 790 AM
Piura
103.3 FM / 920 AM
Cusco
93.3 FM
Cajamarca
100.7 FM / 1130 AM
La información más relevante de la actualidad al momento
Actualizado hace 0 minutos
Informes RPP
La inflación dejó de ser una preocupación
EP 1235 • 04:07
Entrevistas ADN
El Tribunal Constitucional no declaró inocente al prófugo Vladimir Cerrón, precisó abogado
EP 1768 • 17:57
El poder en tus manos
EP138 | INFORMES | ¿Cómo avanza la participación política de las mujeres en América latina?
EP 138 • 03:42

Científicos descubren gen de la miopía

Foto: Wikipedia
Foto: Wikipedia

De acuerdo a los estudios realizados, el hallazgo del gen RASGRF1 supone un avance que permitirá encontrar tratamientos contra la miopía, el trastorno ocular más común del mundo.

Todas las noticias en tu celular
¡Únete aquí a nuestro canal de WhatsApp!
El gen que está vinculado a la miopía, el cual es el trastorno ocular más común en el mundo fue descubierto por científicos de los Estados Unidos, según indicó la revista Nature Genetics a través de la BBC.

De acuerdo a los estudios realizados, este hallazgo podría ayudar a tratar este mal que actualmente se apoya en el uso de los anteojos para solucionar los problemas visuales.

No obstante, según el doctor Christopher Mammond del King"s College, aún es temprano para hablar sobre el "fin de los anteojos", pero aseguró que en un futuro se espera estar en la capacidad de bloquear las señales genéticas que causan la miopía.

"Probablemente esto podría ser en forma de una tableta o gotas de ojos pero tomará al menos 10 años antes de poder crear esos tratamientos", expresa.

El estudio que permitió el descubrimiento del gen, contó con la participación de más de 13.400 adultos quienes se caracterizaron por su fuerte asociación entre una serie de variaciones en el gen RASGRF1 y errores de enfoque de visión.

Por ello, la profesora Terri Young, quien dirigió el estudio en la Universidad de Duke, consideró que este gen puede ser un objetivo potencial para el desarrollo de tratamientos posteriores, no obstante, afirmó que aún falta realizar más estudios.
Tags

Lo último en Más Tecnología

Lo más leído

Suscribirte al boletín de tus noticias preferidas

Suscríbete a nuestros boletines y actualiza tus preferencias

Buzon
Al suscribirte, aceptas nuestras políticas de privacidad

Contenido promocionado

Taboola
SIGUIENTE NOTA