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Descubren nuevos genes del cáncer de ovario

Wikimedia Commons (Referencial)
Wikimedia Commons (Referencial)

Señalan que en un futuro las mujeres con la mutación genética podrán decidir desprenderse de sus ovarios después de haber tenido hijos.

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Las mujeres que tienen una copia del gen RAD5ID, pueden desarrollar cáncer de ovario con más frecuencia. El descubrimiento ha sido calificado por los científicos como el más significativo sobre genes relacionados con este tipo de cáncer en más de diez años.

El Cancer Research UK mostró su esperanza de que en los próximos años estarán disponibles las pruebas para identificar qué mujeres tienen más riesgo, esto incluso podría llevar a algunas pacientes a decidir extirparse los ovarios en un intento por combatir la enfermedad.

Los experimentos en laboratorio sugieren que las células con mutaciones del RAD51D son sensibles a los inhibidores de PARP - un nuevo tipo de medicinas diseñadas para combatir cánceres causados por mutaciones en dos genes del cáncer de pecho y ovario, el BRCA1 y el BRCA2.

Varias farmacéuticas, están desarrollando inhibidores de PARP, que trabajan bloqueando los mecanismos reparadores del ADN en las células cancerígenas, frenando el ciclo celular y llevando a la muerte de la célula.

Datos publicados en mayo mostraron que uno de ellos, el olaparib de AstraZeneca, pudo frenar la progresión del cáncer de ovario en un procedimiento clínico.

Para el último estudio, los investigadores del Instituto de Investigación del Cáncer de Reino Unido compararon el ADN de mujeres de 911 familias con cáncer de ovario y mama con el ADN de un grupo de control de más de 10.000 personas de una población general.

Hallaron ocho mutaciones del RAD51D en mujeres con cáncer, frente a sólo una en el grupo de control.

"Las mujeres con una mutación en el gen RAD51D tienen una posibilidad entre once de desarrollar cáncer de ovario", dijo Nazneen Rahman, del Instituto de Investigación del Cáncer y el The Royal Marsden de Londres, que dirigió el estudio y publicó sus hallazgos en la publicación Nature Genetics.

 

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