Asesor de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, advierte que producto no cuenta con el registro sanitario.
La comercialización de los productos Reumofan Plus y el Reumofan Plus Premium no está autorizada en el Perú porque no cuenta con registro sanitario otorgado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud.
De acuerdo con información difundida por la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos y que es recogida por el Minsa, ambos productos podrían poner en riesgo la vida de las personas.
El asesor de la Digemid, Leandro Huayanay, explicó que Reumofan Plus (que se vende por Internet como suplemento alimenticio natural y serviría para la artrosis, artritis, dolores musculares y de huesos) produciría reacciones adversas de acuerdo al organismo de la persona.
“Si consideramos que el producto Reumofan se le presenta como un producto 100% natural cuando en realidad no lo es, deja abierta la posibilidad de sufrir interacciones que pueden llevarlas a la muerte”, detalló.
El especialista de la Digemid explicó que la interacción de los principios activos que contiene el Reumofan con otros medicamentos podría provocar hemorragias digestivas, apoplejías y otras interacciones que podrían poner en riesgo la vida de las personas.
Ante esta situación, Huayanay recomendó a la población que adquiera sus medicamentos en farmacias y boticas autorizadas que cuenten con un químico farmacéutico de manera permanente durante todo su horario de atención al público.
“Antes de comprar un medicamento, revise que este cuente con registro sanitario otorgado por la Digemid, que su fecha de vencimiento esté vigente, su impresión y etiquetado no presenten borrones”, concluyó.
ANDINA
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