Merck, Sharpe & Dohme es el laboratorio que fabricó el fármaco, que se encuentra en fase de prueba.
(Agencia N+1 / Hans Huerto) La vacuna experimental contra el ébola tiene un 100% de efectividad, según confirmó la semana pasada la Organización Mundial de la Salud (OMS). El más reciente brote de ébola arrancó en diciembre de 2013 y atacó principalmente Guinea Conakry, Sierra Leona y Liberia, desde donde llegó a algunos países en Europa, Latinoamérica. El virus tiene una mortalidad de entre el 25 y 90% y hasta el momento el brote acabó con la vida de más de 11.000 personas. Hasta ahora no existía un tratamiento efectivo contra el mal, solo se administraban fármacos suplementarios
El fármaco rVSV-ZEBOV le fue administrado en etapa de pruebas a 5.873 personas de un total de 11.841 que participaron en las evaluaciones en Guinea, durante 2015. Entre quienes se les administró la droga, no se registraron casos de ébola diez días después de la vacunación, mientras que 23 casos se registraron diez días o más después de la vacuna entre quienes no la recibieron.
La solución. El virus es altamente contagioso por contacto con los fluidos corporales del paciente, por lo cual fueron identificados 117 anillos, conformados por 80 personas en promedio.
Afortunadamente, la administración del exitoso medicamento no debería tardar mucho más en llegar a las zonas de alta incidencia del ébola. Merck, Sharpe & Dohme, laboratorio fabricante del fármaco, recibió este año la designación 'Breakthrough Therapy' de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la certificación PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos. Con ello, la revisión de la medicina y su aprobación para ser comercializada avanzarán más rápido.
A ello se suma el que el laboratorio ha recibido anteriormente financiamiento para el desarrollo de una vacuna exitosa y aprobada por la OMS, tras lo cual se comprometió a poner 300.000 dosis a disposición de las zonas de emergencia y obtener la licencia para su comercialización a finales de 2017.
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