Buscar
RPP Noticias
Estás escuchando En vivo
 
00:00 / 00:00
Lima
89.7 FM /730 AM
Arequipa
102.3 FM / 1170 AM
Chiclayo
96.7 FM / 870 AM
Huancayo
97.3 FM / 1140 AM
Trujillo
90.9 FM / 790 AM
Piura
103.3 FM / 920 AM
Cusco
93.3 FM
Cajamarca
100.7 FM / 1130 AM
La información más relevante de la actualidad al momento
Actualizado hace 0 minutos
Informes RPP
Dina Boluarte y la marea política rumbo al 2025
EP 1234 • 05:31
RPP Data
Las cifras y leyes que nos dejó el Congreso de la República este 2024
EP 245 • 04:09
Reflexiones del evangelio
Miércoles 18 de diciembre | "José, hijo de David, no tengas reparo en llevarte a María, tu mujer, porque la criatura que hay en ella viene del Espíritu Santo"
EP 850 • 12:16

AstraZeneca aclara que voluntario de candidata a vacuna sufrió una "reacción adversa severa"

Este inconveniente ha producido una disminución del precio de las acciones de la farmacéutica.
Este inconveniente ha producido una disminución del precio de las acciones de la farmacéutica. | Fuente: AFP or licensors | Fotógrafo: ANDREW CABALLERO-REYNOLDS

El ensayo de la farmacéutica que prueba la vacuna contra la COVID-19 ha sido suspendido momentáneamente luego de que detectara una probable reacción adversa grave en el participante de uno de sus estudios.

Todas las noticias en tu celular
¡Únete aquí a nuestro canal de WhatsApp!

La fase III del ensayo clínico de la candidata a vacuna contra el coronavirus, desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía farmacéutica AstraZeneca, ha sido suspendido de momento por la empresa, luego de que se declarara una "reacción adversa severa" en uno de los participantes, de acuerdo con lo publicado por el medio STAT.

El consejero médico de RPP Noticias, el doctor Elmer Huerta, explicó que en el caso de esta candidata a vacuna se trata del mismo virus modificado y debilitado para que no se active en los voluntarios. Indicó que las verificaciones demostrarán si este efecto negativo se debe a la aplicación de la vacuna o a otro motivo.

Asimismo, Huerta añadió que todos los ensayos médicos tienen una Junta de Monitoreo de Datos y Seguridad, compuesta por científicos independientes de los fabricantes, quienes evalúan los posibles efectos adversos de las candidatas a vacunas contra la COVID-19. Los voluntarios peruanos que ya no deseen vacunarse con la candidata a vacuna podrán declinar su decisión inicial, ya que, según explicó el médico, no se trata de un "contrato". 

30 mil indidviduos participaron del ensayo clínico. La mitad de ellos reciben la vacuna AZD1222 y el resto un placebo, proceso que es liderado por dos investigadores de las universidades de Columbia y Rochester. De acuerdo con un comunicado de AstraZeneca, los procesos habituales de revisión de seguridad han ocasionado que se paralice temporalmente la vacunación para hacer una revisión de los datos de seguridad del producto.

Cabe recordar que esta vacuna es la primera en haber sido elegida por la Unión Europea para la compra centralizada. A esta iniciativa se sumó España, país que adquiriría tres millones de dosis que estarían listas a fin de año de comprobarse su efectividad y seguridad.

Según el medio STAT, habría sido el laboratorio el primero en decidir paralizar momentáneamente el ensayo, por lo que se descarta que la interrupción haya sido solicitada por alguna agencia regulatoria.

El tipo de efecto adverso que ha sufrido el paciente no ha sido de conocimiento público, ni el lugar en el que ocurrió. Fuentes autorizadas han declarado al medio en cuestión que se espera su recuperación.

La polémica suspensión ha sido descrita por el portavoz de AstraZeneca como una acción de rutina, que debe aplicarse cuando se detecta una enfermedad potencialmente inexplicable en un ensayo clínico.

"Esto se hace mientras se investiga el evento, lo que asegura que mantenemos la integridad en los ensayos clínicos", señaló y aseguró que la empresa trabaja para acelerar la revisión de este caso en particular para no modificar los tiempos acordados de entrega de la vacuna.  

Es necesario mencionar que se trata de la primer vacuna cuya administración ha decidido suspender una de sus fases, mientras que los investigadores de otros ensayos clínicos similares buscan posibles reacciones adversas del mismo tipo.

Recordemos que AstraZeneca comenzó la fase III de investigación de su vacuna en Estados Unidos a finales de agosto y el ensayo se lleva a cabo en 62 puntos del país, aunque algunos todavía no han seleccionado a sus participantes. 

Newsletter Todo sobre el coronavirus

La COVID-19 ha puesto en alerta a todos. Suscríbete a nuestro newsletter Todo sobre el coronavirus, donde encontrarás los datos diarios más relevantes del país y del mundo sobre el avance del virus y la lucha contra su propagación.

NUESTROS PODCASTS

'Espacio vital': En este programa, el doctor Elmer Huerta explica cómo los jóvenes están viviendo la pandemia en este podcast.

 

Actualidad

El consejero médico de RPP Elmer Huerta, aclara las dudas sobre los efectos adversos graves en uno de los voluntarios de la candidata a vacuna contra la COVID-19 de la Universidad de Oxford.

Tags

Lo último en Actualidad

Lo más leído

Suscribirte al boletín de tus noticias preferidas

Suscríbete a nuestros boletines y actualiza tus preferencias

Buzon
Al suscribirte, aceptas nuestras políticas de privacidad

Contenido promocionado

Taboola
SIGUIENTE NOTA