Estados Unidos aprueba el uso de píldora que monitorea las medicinas que consumió el paciente

La Administración para la Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció este martes la aprobación del uso de una nueva píldora que tiene un sensor que permite monitorear la ingesta de medicamentos. Este producto se usará únicamente en pacientes afectados por trastornos mentales.

Una vez que se ingiere, el sensor de la píldora, compuesto de cobre, magnesio y sílice, produce una señal eléctrica cuando entra en contacto con los líquidos del estómago. Después de unos minutos, este mensaje es captado por un receptor ubicado en un parche pegado a la caja torácica.

Medicina electrónica

El parche, que debe reemplazarse cada semana, transmite la información a una aplicación que permite a los pacientes comprobar la ingestión del medicamento en su teléfono celular. Los pacientes también pueden hacer que sus médicos accedan a este sistema a través de una página de internet. 

La píldora, de nombre ‘Abilify MyCite’, podrán tomarla quienes padezcan de esquizofrenia, trastornos obsesivos agudos, bipolaridad y depresión. Además incluye en sus advertencias que puede generar riesgos de muerte a pacientes mayores que padezcan de psicosis similares a la demencia (trastorno para el que no está aprobado su uso) y que son tratados con antipsicóticos.(Con información de Efe y AFP).