El ministro de Salud, Óscar Ugarte, señaló que nadie del Poder Judicial coordinó para facilitar la aplicación de la primera dosis contra la COVID-19 al expresidente Pedro Pablo Kuzcynski, que estaba programada para este sábado en el centro de vacunación de Campo de Marte.
El ministro de Salud, Óscar Ugarte, señaló que el Poder Judicial no coordinó con su sector para facilitar la administración de la dosis contra la COVID-19 al expresidente Pedro Pablo Kuzcynski, luego de que se le autorizó su traslado a un centro de vacunación del Ministerio de Salud (Minsa).
"Entiendo que esa posibilidad ha surgido de la decisión de la corte de permitir que, pese al arresto domiciliario, él pueda acceder a la vacunación, pero no tenemos información de alguien que haya coordinado con nosotros, porque si no pudiese el señor Kuczynski, como cualquier otro ciudadano que no pueda por problemas de dificultades para caminar o demás, nosotros vamos a vacunar a sus casas, esa siempre es una alternativa", dijo.
De acuerdo con la resolución del Tercer Juzgado de Investigación Preparatoria Nacional Permanente Especializado en Delitos de Corrupción de Funcionarios, Pedro Pablo Kuzcynski estaba autorizado a acudir este sábado 17, partir de la 1:00 p.m., al centro de vacunación del Minsa del Campo de Marte para recibir la dosis contra el virus SAR-CoV-2.
PLAN NACIONAL DE VACUNACIÓN
Pedro Pablo Kuzcynski cumple arresto domiciliario de 36 meses en su calidad de investigado por el presunto delito de lavado de activos por consultorías a la empresa Odebrecht a través de las consultoras Westfield Capital y Firts Capital.
Por otro lado, el ministro Óscar Ugarte anunció una reunión el lunes con todos los gobernadores regionales para planificar el Plan Nacional de Vacunación.
Óscar Ugarte realizó estas declaraciones tras supervisar el centro de vacunación del Campo de Marte (Jesús María), en el segundo día de vacunación territorial de adultos mayores de 80 años.
NUESTROS PODCAST
"Espacio vital": Estados Unidos pausará la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el Covid19 por recomendación de la FDA, luego de que se registren seis casos de trombosis entre las 6,8 millones de dosis aplicadas en el país. El organismo detalló que los casos detectados son de “un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna”, que hasta ahora son “extremadamente inusuales”.
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