Esta semana en un Congreso de Genética en California (EE.UU.) se expuso los primeros resultados que han demostrado que la ciencia ya puede colocar genes que al ser humano, por alguna alteración genética que desconocemos, no tiene.
Uno de esos genes no permite que el azúcar conocido como polisacárido se acumule en el cerebro, en los riñones o en cualquier resquicio de nuestro organismo. Por ello, la persona reduce su tiempo de vida y puede morir durante la adolescencia. Esta enfermedad producto de la ausencia de este gen es definida como el Síndrome de Hunter.
El Consejero Médico de RPP Noticias, Elmer Huerta, informó en el programa La Rotativa del Aire que gracias al primer tratamiento genético en adultos se logró que, a la manera de un “Caballo de Troya”, se inserté el gen faltante, pero bajo el disfraz de un virus.
Este experimento permitió que el virus ingrese e identifique la ausencia del gen en cuestión en los pacientes del Síndrome de Hunter y lo inserte.
A un primer grupo de seis personas le asignaron dosis bajas de este virus y no resultó; sin embargo, en las otras seis en donde se le colocó dosis moderadas, el resultado positivo se vio de inmediato.
“Cuando hicieron análisis de orina, ya el azúcar empezó a disminuir progresivamente, indicando que el tratamiento está funcionando y que este virus es capaz de insertarse en las células que carecen de este gen”, explica Elmer Huerta.
Si bien este experimento genético es pionero en tratamientos genéticos en adultos, abre también una serie de preguntas que ya se están investigando. ¿Este gen, que acaba de ser insertado en el cuerpo con Síndrome de Hunter, seguirá produciéndose de manera natural a lo largo de la vida de paciente?
