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por Christian López
·El medicamento Avandia del laboratorio británico GlaxoSmithKline genera controversia, pues estudios del 2007 mostraban aumento del riesgo de ataque cardíaco y cerebral.
La mayoría de los integrantes de un comité de expertos convocado por la Agencia estadounidense del medicamento (FDA) recomendó el miércoles retirar del mercado el antidiabético Avandia del laboratorio británico GlaxoSmithKline debido a que aumenta los riesgos cardiovasculares.
Doce expertos sobre un panel de 33 personas se pronunciaron a favor de la medida, sin embargo, otros 10 defendieron que se mantenga la comercialización del fármaco con nuevas advertencias a pacientes y médicos sobre los posibles efectos secundarios del mismo.
Siete expertos pidieron que simplemente se añadiera un mensaje de precaución, tres se manifestaron a favor de que se mantenga la comercialización y una persona se abstuvo.
Los efectos secundarios del Avandia son objeto de una viva controversia desde la publicación de estudios en 2007 que mostraban el aumento del riesgo de ataque cardíaco y cerebral cuando se tomaba la medicina.
Análisis recientes han mostrado que el fármaco de GSK tiene más efectos peligrosos que su principal competidor, el Actos del japonés Taketa.
AFP
Doce expertos sobre un panel de 33 personas se pronunciaron a favor de la medida, sin embargo, otros 10 defendieron que se mantenga la comercialización del fármaco con nuevas advertencias a pacientes y médicos sobre los posibles efectos secundarios del mismo.
Siete expertos pidieron que simplemente se añadiera un mensaje de precaución, tres se manifestaron a favor de que se mantenga la comercialización y una persona se abstuvo.
Los efectos secundarios del Avandia son objeto de una viva controversia desde la publicación de estudios en 2007 que mostraban el aumento del riesgo de ataque cardíaco y cerebral cuando se tomaba la medicina.
Análisis recientes han mostrado que el fármaco de GSK tiene más efectos peligrosos que su principal competidor, el Actos del japonés Taketa.
AFP
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