El regulador de medicamentos de Europa autorizó las vacunas de Pfizer y Moderna contra la variante ómicron

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El regulador europeo de medicamentos aprobó este jueves las vacunas contra la COVID-19 adaptadas a la variante ómicron de Pfizer/BioNTech y Moderna, con miras a la campaña de refuerzo para prevenir una posible nueva ola.

Las vacunas "están dirigidas a la subvariante omicron BA.1 además de a la cepa original" del coronavirus, que surgió en la ciudad china de Wuhan en 2019, informó la Agencia Europea de Medicamento (EMA), con sede en Ámsterdam, en un comunicado.

Están destinados a personas mayores de 12 años que han recibido al menos una serie primaria de vacunación contra la COVID-19. Estas vacunas son versiones adaptadas de las vacunas originales Comirnaty de Pfizer/BioNTech y Spikevax de Moderna.

¿Y las nuevas subvariantes?

Sin embargo, no están destinadas a las contagiosas BA.4 y BA.5 de la variante ómicron, que aparecieron en los últimos meses como las cepas dominantes en el mundo.

La EMA declaró recientemente que aspira a la aprobación "ya en otoño" de vacunas destinadas a estas dos cepas. (AFP)

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