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ema

Europa
09/03/23

Regulador de medicamentos de Europa rechaza apertura de megaburdel cerca de su sede

Las autoridades de Ámsterdam planean mudar las casas legales de prostitución del famoso barrio rojo a otra zona menos céntrica, que queda cerca de la sede de la EMA. 

Actualidad
15/02/23

La vacunación contra la COVID-19 puede ser anual en la Unión Europea, según la EMA

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), recomendó la vacunación una vez al año, ya que la COVID-19 representa aún una carga significativa para los sistemas de salud en Europa.

Actualidad
20/01/23

La EMA y Bruselas tratan de mitigar la escasez de antibióticos en la Unión Europea

La escasez de fármacos ha sido “un problema de salud pública constante” y la situación en la UE se ha visto “exacerbada por eventos o tendencias geopolíticas como la guerra en Ucrania, la crisis energética y las altas tasas de inflación”.

Actualidad
10/11/22

Regulador europeo respalda vacuna anticovid de la farmacéutica francesa Sanofi Pasteur como refuerzo en adultos

Esta vacuna se basa en una versión cultivada en laboratorio de la proteína espiga que se encuentra en la superficie de la variante Beta del virus SARS-CoV-2.

Actualidad
26/10/22

La Agencia Europea de Medicamentos advirtió que habrá una "nueva ola" de la COVID-19 en las próximas semanas

La organización europea alertó que no solo un aumento de casos de la COVID-19, sino un incremento de las hospitalizaciones de pacientes mayores de 65 años. 

Actualidad
25/10/22

Vacunas anticovid evitan "muertes y casos graves", pero no contagios, recuerda regulador europeo

La directora de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cooke, reiteró que el objetivo inicial de las vacunas contra la COVID-19 era evitar muertes.

Actualidad
19/10/22

COVID-19: El regulador europeo aprueba el uso de vacunas Pfizer y Moderna en niños a partir de seis meses

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio su visto bueno a la utilización de las vacunas cotnra la COVID-19 de Pfizer y de Moderna para proteger a niños de entre 6 meses a cinco años de edad.

Salud
04/10/22

Agencia Europea de Medicamentos alerta daños graves y muerte por uso prolongado codeína con ibuprofeno

El comité concluyó que, cuando se toma en dosis superiores a las recomendadas o durante un tiempo más prolongado, la codeína (opioide) con ibuprofeno puede dañar los riñones, evitando que eliminen de forma adecuada los ácidos de la sangre a la orina.

Europa
21/09/22

La EMA advierte que la pandemia no ha terminado y urge a la población vacunarse

El jefe de Estrategia de Vacunación de la EMA, Marco Cavaleri, instó a los gobiernos a “prepararse para una nueva oleada de contagios”. 

Actualidad
02/09/22

EMA dice que vacunas originales siguen protegiendo contra las variantes de la COVID-19

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) destacó que todas las vacunas contra la COVID-19  siguen sirviendo para protegerse contra la enfermedad y recomendó que la aplicación de dosis adaptadas a nuevas variantes se prioricen en grupos de riesgo.

Europa
02/09/22

El regulador de medicamentos de Europa autorizó las vacunas de Pfizer y Moderna contra la variante ómicron

Los nuevos fármacos están destinados a personas mayores de 12 años que han recibido al menos una serie primaria de vacunación contra la COVID-19.

Actualidad
01/09/22

Regulador europeo respalda las vacunas de Pfizer y Moderna adaptadas a variantes

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) explicó que las vacunas adaptadas “pueden ampliar la protección frente a diferentes variantes" de la COVID-19.

Europa
22/07/22

El regulador europeo de medicamentos aprobó una vacuna contra la viruela del mono

La Agencia Europea de Medicamentos autorizó el uso de la vacuna Imvanex para combatir la propagación de la viruela del mono. 

Actualidad
18/07/22

EMA y ECDC advierten de riesgo de nuevas variantes de la COVID-19 para los mayores

Aunque actualmente no hay evidencia de que la enfermedad causada por las variantes BA. 4 y BA.5 tenga mayor gravedad, la alta transmisión de COVID-19 entre personas mayores está llevando a que aumenten los casos graves.

Europa
16/06/22

Inician en Europa examen de la versión modificada de la vacuna anticovid de Pfizer

El nuevo fármaco busca proteger mejor a los pacientes contra variantes específicas del coronavirus, entre ellos ómicron. 

Actualidad
02/06/22

EMA calcula que primeras vacunas adaptadas a COVID-19 llegarán en septiembre

La Agencia Europea de Medicamentos además mantiene su postura de recomendar la cuarta dosis de la vacuna contra la COVID-19 solo para mayores de 80 años.

Actualidad
06/04/22

La EMA no recomienda la cuarta dosis para la población en general

La EMA y el ECDC explican que han concluido que no hay datos suficientes para recomendar la necesidad de la cuarta dosis de la vacuna.

Actualidad
24/02/22

Regulador europeo autoriza refuerzo con Pfizer en adolescentes y aprueba Moderna en niños

La Agencia Europea de Medicamentos anunció la aprobación de las vacunas contra la COVID-19 de Pfizer y Moderna.

Actualidad
08/02/22

Regulador europeo evalúa la dosis de refuerzo con Pfizer en adolescentes de 12 a 17 años

La Agencia Europea de Medicamentos empezó a estudiar la solicitud de Pfizer/BioNTech, para aplicar dosis de refuerzo a este grupo.

Europa
21/01/22

Agencia Europea de Medicamentos: administrar varias dosis de vacunas a corto plazo no es sostenible

El debate sobre la estrategia a largo es “un debate global en curso”, reconoce la EMA, que subraya que esta discusión “se encuentra en la encrucijada de la ciencia, la política y la salud pública”.

Actualidad
11/01/22

Regulador europeo no considera al COVID-19 “endémico” y pide tomarse en serio la variante ómicron

La situación epidemiológica actual en Europa es “muy preocupante” por el incremento de los contagios tanto con la variante delta como ómicron.

Europa
15/12/21

Vacuna anticovid de Johnson & Johnson puede utilizarse como dosis de refuerzo, dice regulador europeo

La Agencia Europea de Medicamentos declaró este miércoles que la vacuna anti-covid de Johnson & Johnson puede ser utilizada para dosis de refuerzo respetando un plazo de dos meses tras la primera dosis en las personas de más de 18 años.

Actualidad
09/12/21

EMA: Dosis de refuerzo anticovid-19 es "segura y eficaz" tres meses después de última inyección

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo también que los síntomas provocados por la variante ómicron en los casos detectados en la Unión Europea "parecen en su mayoría leves".

Europa
09/12/21

Agencia Europea de Medicamentos dice que casos de ómicron son "leves" en su mayoría

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó que se debe "reunir más pruebas para determinar si el espectro de gravedad de la enfermedad causada por ómicron es diferente de todas las variantes".

Actualidad
06/12/21

La EMA respalda el uso de RoActemra en adultos con COVID-19 grave

RoActemra se usa para tratar adultos con artritis reumatoide activa (AR) de moderada a grave. Se espera añadir en adultos que requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica debido a la COVID-19.

Europa
25/11/21

Regulador europeo respalda el uso de la vacuna Pfizer en niños de 5 a 11 años

La vacuna contra la COVID-19 en niños de entre 5 y 11 añso se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda, según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)

Europa
18/11/21

EMA decidirá la próxima semana sobre el uso de la vacuna de Pfizer en niños

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunciará su conclusión sobre la solicitud para extender la licencia de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer a niños de entre 5 y 11 años 'a finales de la próxima semana'.

Europa
17/11/21

Regulador europeo estudia una posible licencia europea para la vacuna contra la COVID-19 de Novavax

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evalúa el respaldo o no para la dosis de Nuvaxovid, de la farmacéutica estadounidense Novavax, que podría ser la quinta vacuna contra la COVID-19 en recibir una licencia europea.

Actualidad
11/11/21

La EMA respalda tratamientos de la COVID-19 de Ronapreve y Regkirona

La Agencia Europea del Medicamento respaldó este jueves dos nuevos tratamientos para pacientes con la COVID-19.

Europa
14/10/21

La EMA empieza a evaluar un medicamento de AstraZeneca para prevenir la COVID-19

La revisión seguirá hasta que se disponga de suficientes datos para que AstraZeneca pueda presentar una solicitud de autorización formal para la comercialización.

Actualidad
05/10/21

Agencia europea evaluará aprobación de la pastilla contra la COVID-19 de Merck

La EMA, que tiene su sede en Amsterdam, conoció los "primeros resultados comunicados por la empresa" Merck sobre este nuevo medicamento contra la COVID-19.

Medicina
05/10/21

EMA: dosis de refuerzo de la vacuna es “segura y eficaz” pero no está claro cuándo ponerla

La evidencia muestra “por ahora que cuando se administran en dos dosis, las vacunas protegen contra las consecuencias graves de la COVID-19”.

Actualidad
04/10/21

EMA respalda dosis refuerzo de Pfizer y dosis adicionales a inmunodeprimidos

Mientras que la “dosis de refuerzo” está destinada a “reforzar” la protección contra la COVID-19 en la población general que tenga un sistema inmunitario normal y haya recibido ya la pauta completa, la “dosis adicional” es para individuos inmunodeprimidos.

Actualidad
04/10/21

La EMA evalúa la licencia de uso del fármaco regdanvimab contra la COVID-19

El regdanvimab es un anticuerpo monoclonal que permite reducir la capacidad del virus de llegar a las células del cuerpo, reduciendo la necesidad de hospitalización de los pacientes con COVID-19.

Actualidad
04/10/21

Agencia Europea de Medicamentos aprueba tercera dosis de vacuna Pfizer para mayores de 18 años

La recomendación del regulador europeo señala que la tercera dosis de Pfizer debe aplicar al menos seis meses después de la segunda dosis.

Actualidad
04/10/21

La EMA estudia hoy la necesidad de la tercera dosis contra la COVID-19

Especialistas se reunirán para discutir la información disponible, que incluye datos clínicos compartidos por las farmacéuticas, para entender el funcionamiento de la protección que ofrecen las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna).

Actualidad
23/09/21

EMA espera decidir sobre uso de dosis de refuerzo a “principios de octubre”

El regulador europeo señaló que los estudios realizados en personas inmunodeprimidas muestran que una dosis de la vacuna adicional puede aumentar la protección.

Europa
09/09/21

La variante "mu" de la COVID-19 es "potencialmente preocupante", según la EMA

La variante Mu del coronavirus, que fue detectada por primera vez en Colombia en enero, había sido clasificada como "variante de interés" por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Actualidad
02/09/21

Regulador europeo evalúa dosis de refuerzo y respalda inyección adicional a inmunodeprimidos

La Agencia Europea del Medicamento indicó que continúa evaluando los datos sobre dosis adicionales contra la COVID-19 y destacó que la prioridad es completar la vacunación en las personas que no completan su pauta.

Europa
25/08/21

La EMA dice que no está claro si se necesita una dosis de refuerzo contra la COVID-19

El regulador europeo revisar datos de las campañas de vacunación en marcha dentro y fuera de la Unión Europea para hacer las recomendaciones.

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