Regulador de medicamentos de Europa rechaza apertura de megaburdel cerca de su sede
Las autoridades de Ámsterdam planean mudar las casas legales de prostitución del famoso barrio rojo a otra zona menos céntrica, que queda cerca de la sede de la EMA.
La vacunación contra la COVID-19 puede ser anual en la Unión Europea, según la EMA
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), recomendó la vacunación una vez al año, ya que la COVID-19 representa aún una carga significativa para los sistemas de salud en Europa.
La EMA y Bruselas tratan de mitigar la escasez de antibióticos en la Unión Europea
La escasez de fármacos ha sido “un problema de salud pública constante” y la situación en la UE se ha visto “exacerbada por eventos o tendencias geopolíticas como la guerra en Ucrania, la crisis energética y las altas tasas de inflación”.
Regulador europeo respalda vacuna anticovid de la farmacéutica francesa Sanofi Pasteur como refuerzo en adultos
Esta vacuna se basa en una versión cultivada en laboratorio de la proteína espiga que se encuentra en la superficie de la variante Beta del virus SARS-CoV-2.
La Agencia Europea de Medicamentos advirtió que habrá una "nueva ola" de la COVID-19 en las próximas semanas
La organización europea alertó que no solo un aumento de casos de la COVID-19, sino un incremento de las hospitalizaciones de pacientes mayores de 65 años.
Vacunas anticovid evitan "muertes y casos graves", pero no contagios, recuerda regulador europeo
La directora de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cooke, reiteró que el objetivo inicial de las vacunas contra la COVID-19 era evitar muertes.
COVID-19: El regulador europeo aprueba el uso de vacunas Pfizer y Moderna en niños a partir de seis meses
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio su visto bueno a la utilización de las vacunas cotnra la COVID-19 de Pfizer y de Moderna para proteger a niños de entre 6 meses a cinco años de edad.
Agencia Europea de Medicamentos alerta daños graves y muerte por uso prolongado codeína con ibuprofeno
El comité concluyó que, cuando se toma en dosis superiores a las recomendadas o durante un tiempo más prolongado, la codeína (opioide) con ibuprofeno puede dañar los riñones, evitando que eliminen de forma adecuada los ácidos de la sangre a la orina.
La EMA advierte que la pandemia no ha terminado y urge a la población vacunarse
El jefe de Estrategia de Vacunación de la EMA, Marco Cavaleri, instó a los gobiernos a “prepararse para una nueva oleada de contagios”.
EMA dice que vacunas originales siguen protegiendo contra las variantes de la COVID-19
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) destacó que todas las vacunas contra la COVID-19 siguen sirviendo para protegerse contra la enfermedad y recomendó que la aplicación de dosis adaptadas a nuevas variantes se prioricen en grupos de riesgo.
El regulador de medicamentos de Europa autorizó las vacunas de Pfizer y Moderna contra la variante ómicron
Los nuevos fármacos están destinados a personas mayores de 12 años que han recibido al menos una serie primaria de vacunación contra la COVID-19.
Regulador europeo respalda las vacunas de Pfizer y Moderna adaptadas a variantes
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) explicó que las vacunas adaptadas “pueden ampliar la protección frente a diferentes variantes" de la COVID-19.
El regulador europeo de medicamentos aprobó una vacuna contra la viruela del mono
La Agencia Europea de Medicamentos autorizó el uso de la vacuna Imvanex para combatir la propagación de la viruela del mono.
EMA y ECDC advierten de riesgo de nuevas variantes de la COVID-19 para los mayores
Aunque actualmente no hay evidencia de que la enfermedad causada por las variantes BA. 4 y BA.5 tenga mayor gravedad, la alta transmisión de COVID-19 entre personas mayores está llevando a que aumenten los casos graves.
Inician en Europa examen de la versión modificada de la vacuna anticovid de Pfizer
El nuevo fármaco busca proteger mejor a los pacientes contra variantes específicas del coronavirus, entre ellos ómicron.
EMA calcula que primeras vacunas adaptadas a COVID-19 llegarán en septiembre
La Agencia Europea de Medicamentos además mantiene su postura de recomendar la cuarta dosis de la vacuna contra la COVID-19 solo para mayores de 80 años.
La EMA no recomienda la cuarta dosis para la población en general
La EMA y el ECDC explican que han concluido que no hay datos suficientes para recomendar la necesidad de la cuarta dosis de la vacuna.
Regulador europeo autoriza refuerzo con Pfizer en adolescentes y aprueba Moderna en niños
La Agencia Europea de Medicamentos anunció la aprobación de las vacunas contra la COVID-19 de Pfizer y Moderna.
Regulador europeo evalúa la dosis de refuerzo con Pfizer en adolescentes de 12 a 17 años
La Agencia Europea de Medicamentos empezó a estudiar la solicitud de Pfizer/BioNTech, para aplicar dosis de refuerzo a este grupo.
Agencia Europea de Medicamentos: administrar varias dosis de vacunas a corto plazo no es sostenible
El debate sobre la estrategia a largo es “un debate global en curso”, reconoce la EMA, que subraya que esta discusión “se encuentra en la encrucijada de la ciencia, la política y la salud pública”.
Regulador europeo no considera al COVID-19 “endémico” y pide tomarse en serio la variante ómicron
La situación epidemiológica actual en Europa es “muy preocupante” por el incremento de los contagios tanto con la variante delta como ómicron.
Vacuna anticovid de Johnson & Johnson puede utilizarse como dosis de refuerzo, dice regulador europeo
La Agencia Europea de Medicamentos declaró este miércoles que la vacuna anti-covid de Johnson & Johnson puede ser utilizada para dosis de refuerzo respetando un plazo de dos meses tras la primera dosis en las personas de más de 18 años.
EMA: Dosis de refuerzo anticovid-19 es "segura y eficaz" tres meses después de última inyección
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo también que los síntomas provocados por la variante ómicron en los casos detectados en la Unión Europea "parecen en su mayoría leves".
Agencia Europea de Medicamentos dice que casos de ómicron son "leves" en su mayoría
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó que se debe "reunir más pruebas para determinar si el espectro de gravedad de la enfermedad causada por ómicron es diferente de todas las variantes".
La EMA respalda el uso de RoActemra en adultos con COVID-19 grave
RoActemra se usa para tratar adultos con artritis reumatoide activa (AR) de moderada a grave. Se espera añadir en adultos que requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica debido a la COVID-19.
Regulador europeo respalda el uso de la vacuna Pfizer en niños de 5 a 11 años
La vacuna contra la COVID-19 en niños de entre 5 y 11 añso se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda, según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
EMA decidirá la próxima semana sobre el uso de la vacuna de Pfizer en niños
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunciará su conclusión sobre la solicitud para extender la licencia de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer a niños de entre 5 y 11 años 'a finales de la próxima semana'.
Regulador europeo estudia una posible licencia europea para la vacuna contra la COVID-19 de Novavax
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evalúa el respaldo o no para la dosis de Nuvaxovid, de la farmacéutica estadounidense Novavax, que podría ser la quinta vacuna contra la COVID-19 en recibir una licencia europea.
La EMA respalda tratamientos de la COVID-19 de Ronapreve y Regkirona
La Agencia Europea del Medicamento respaldó este jueves dos nuevos tratamientos para pacientes con la COVID-19.
La EMA empieza a evaluar un medicamento de AstraZeneca para prevenir la COVID-19
La revisión seguirá hasta que se disponga de suficientes datos para que AstraZeneca pueda presentar una solicitud de autorización formal para la comercialización.
Agencia europea evaluará aprobación de la pastilla contra la COVID-19 de Merck
La EMA, que tiene su sede en Amsterdam, conoció los "primeros resultados comunicados por la empresa" Merck sobre este nuevo medicamento contra la COVID-19.
EMA: dosis de refuerzo de la vacuna es “segura y eficaz” pero no está claro cuándo ponerla
La evidencia muestra “por ahora que cuando se administran en dos dosis, las vacunas protegen contra las consecuencias graves de la COVID-19”.
EMA respalda dosis refuerzo de Pfizer y dosis adicionales a inmunodeprimidos
Mientras que la “dosis de refuerzo” está destinada a “reforzar” la protección contra la COVID-19 en la población general que tenga un sistema inmunitario normal y haya recibido ya la pauta completa, la “dosis adicional” es para individuos inmunodeprimidos.
La EMA evalúa la licencia de uso del fármaco regdanvimab contra la COVID-19
El regdanvimab es un anticuerpo monoclonal que permite reducir la capacidad del virus de llegar a las células del cuerpo, reduciendo la necesidad de hospitalización de los pacientes con COVID-19.
Agencia Europea de Medicamentos aprueba tercera dosis de vacuna Pfizer para mayores de 18 años
La recomendación del regulador europeo señala que la tercera dosis de Pfizer debe aplicar al menos seis meses después de la segunda dosis.
La EMA estudia hoy la necesidad de la tercera dosis contra la COVID-19
Especialistas se reunirán para discutir la información disponible, que incluye datos clínicos compartidos por las farmacéuticas, para entender el funcionamiento de la protección que ofrecen las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna).
EMA espera decidir sobre uso de dosis de refuerzo a “principios de octubre”
El regulador europeo señaló que los estudios realizados en personas inmunodeprimidas muestran que una dosis de la vacuna adicional puede aumentar la protección.
La variante "mu" de la COVID-19 es "potencialmente preocupante", según la EMA
La variante Mu del coronavirus, que fue detectada por primera vez en Colombia en enero, había sido clasificada como "variante de interés" por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Regulador europeo evalúa dosis de refuerzo y respalda inyección adicional a inmunodeprimidos
La Agencia Europea del Medicamento indicó que continúa evaluando los datos sobre dosis adicionales contra la COVID-19 y destacó que la prioridad es completar la vacunación en las personas que no completan su pauta.
La EMA dice que no está claro si se necesita una dosis de refuerzo contra la COVID-19
El regulador europeo revisar datos de las campañas de vacunación en marcha dentro y fuera de la Unión Europea para hacer las recomendaciones.
