Hallan variante genética asociada con riesgo de alzheimer en las mujeres

Una variante genética en el cromosoma X está asociada con un riesgo mayor de que las mujeres puedan padecer de alzheimer, según un estudio publicado en la revista "Nature".

Este análisis fue realizado por Steven Younking y sus colegas de la Clínica Mayo (EE.UU), y señala que esta es la primera prueba de un factor de riesgo del mal específicamente en un género.

Los expertos resaltan que alzheimer es un mal neurodegenerativo y es la causa más común de demencia entre los ancianos, que se caracteriza por una progresiva pérdida de la memoria y de otras capacidades mentales la cual aumenta con la pérdida de las células nerviosas.

El equipo de investigadores realizó un amplio estudio de asociación genética en personas con esta enfermedad e identificaron una variante en el PCDH11X.

Cuando los autores analizaron los datos relativos al género, encontraron que la asociación estaba prácticamente restringida a las mujeres.

El PCDH11X codifica una proteína denominada protocaderina, que es parte de una familia de moléculas que promueven la adhesión célula-célula y localizada en el sistema nervioso central.