En un comunicado, Pfizer anunció que ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos para comprobar la efectividad de un fármaco.
La farmacéutica estadounidense Pfizer, fabricante de una de las vacunas autorizadas contra la COVID-19, anunció este martes que ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos para comprobar la efectividad de un fármaco que se administra por la vía oral.
En un comunicado, Pfizer explicó que su fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado en estudios in vitro ser un "potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2" y otros coronavirus, lo que sugiere su "potencial" para el tratamiento de la COVID-19 y otras "amenazas".
"Hemos diseñado PF-07321332 como una potencial terapia oral que podría ser recetada con la primera señal de infección, sin requerir que los pacientes sean hospitalizados o estén en cuidados críticos", dijo el jefe científico de la empresa, Mikael Dolsten, citado en la nota.
MÁS AVANCES
El pasado febrero, el dúo estadounidense-alemán Pfizer-BioNTech dijo que estudia añadir una tercera dosis a su régimen de vacunas contra la COVID-19, así como probar una nueva versión dirigida a la variante sudafricana del virus.
A medida que países de todo el mundo se apresuran a vacunar a su población, aumenta la preocupación de que las variantes más transmisibles del coronavirus, como la detectada por primera vez en Sudáfrica u otra en Gran Bretaña, sean más resistentes a las vacunas existentes.
En un estudio, la dupla farmacéutica dijo que observaría lo que ocurre cuando se administra a las personas una tercera dosis de su vacuna de dos inyecciones, entre seis y doce meses después del refuerzo.
Pfizer además logró un acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para aportar 40 millones de dosis de la vacuna contra la COVID-19 para los países más pobres, a través del sistema Covax.
(Con información de EFE y AFP)
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