Hasta el momento, la vacuna rusa está registrada en Rusia, Bielorrusia, Serbia, Argentina, Bolivia, Argelia, Palestina, Venezuela, Paraguay y Turkmenistán.
Rusia ha solicitado a las autoridades sanitarias de la Unión Europea (UE) el registro de la vacuna Sputnik V, y espera que el proceso de revisión arranque en febrero, anunció hoy el Fondo de Inversiones Directas Ruso (FIDR).
El fondo soberano de Rusia indicó en un comunicado que la víspera los expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) mantuvieron una consulta científica con los desarrolladores de la Sputnik V en la que participaron más de veinte expertos y científicos.
"Las recomendaciones en base al debate serán enviadas a los desarrolladores de la vacuna Sputnik V en el transcurso de los próximos 7 a 10 días", indicó el FIDR.
Hasta el momento, la Sputnik V está registrada en Rusia, Bielorrusia, Serbia, Argentina, Bolivia, Argelia, Palestina, Venezuela, Paraguay y Turkmenistán.
El FIDR informó también de que el viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS) iniciará las gestiones para la presentación preliminar de la solicitud de registro de este fármaco.
Rusia, donde la campaña de vacunación masiva con la Sputnik V arrancó esta semana, espera inocular a 70 millones de personas antes de mediados de año, según informó hoy el ministro ruso de Industria y Comercio, Denis Manturov.
"Hemos conformado junto a las compañías farmacéuticas un plan hasta junio. Permite satisfacer por completo la demanda del sistema de sanidad. Se trata de 70 millones de dosis que deben ser suministradas a las regiones para su aplicación", afirmó a la cadena de radio Vesti FM. (EFE)
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