Laboratorios peruanos pueden fabricar genéricos de calidad, afirman

La nueva Ley de Medicamentos, que, entre otras medidas, impulsa el consumo de medicamentos genéricos, ha sido bien recibida. Sin embargo, su implementación y aplicación tienen algunos nubarrones en el horizonte. Sobre el particular, un grupo de especialistas debatió en Enfoque de los Sábados de RPP.

El presidente de la Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (Adifan), Luis Caballero, aseguró que los 26 laboratorios nacionales están en la capacidad de fabricar medicamentos genéricos de calidad.

"Quiero aclarar que del total del mercado imperfecto peruano, el 65 si no el 70 por ciento de la producción es genérica, ya que el mayor consumidor a nivel unitario de tabletas y ampollas es el Estado, que atiende a 8 millones de asegurados y dos o tres millones en el Ministerio de Salud", dijo.

"Hay 26 laboratorios farmacéuticos nacionales. Diría que los laboratorios nacionales pueden fabricar genéricos sin ninguna duda. Podemos fabricar todos los productos innovadores que ahora están protegidos por la patente. Esta ley es perfecta, siempre y cuando todo el mundo ponga el hombro", agregó.

Al respecto, el médico internista Manuel Vargas Girón consideró que el país tiene un problema serio sobre medicamentos, ya que el acceso a estos está limitado principalmente debido a un problema económico.

"El tenor de la ley avanza en solucionar el problema del acceso. Una de las preocupaciones de los médicos es que no solo (los pacientes) tengan acceso a la receta, sino que cumplan todo el tratamiento", apuntó.

A su turno, Ciro Maguiña, decano electo del Colegio Médico del Perú, pidió que no se "satanicen" a los medicamentos de marca, al considerar que para una efectiva curación en determinados males no se puede depender "solo de genéricos".

"Creo en los genéricos, y hay que ver el lado del paciente. Pero también me pongo en el tema de no satanizar todo. Uso bastante genéricos, pero no satanicemos los medicamentos de marca. Hay que negociar con las transnacionales para darle un bajo costo. Hay que priorizar los genéricos y buscar que los de marca bajen sus precios", comentó.

Finalmente, Víctor Dongo Zegarra, director general de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud (Digemid), aseguró que su institución está en la capacidad de fiscalizar a las farmacias y droguerías, a fin de que ofrezcan productos de calidad.

"Digemit está en capacidad de fiscalizar. Siempre ha actuado bien. El problema era que las leyes no le permitían desarrollar su trabajo. Por ejemplo, un día se cerraba una farmacia y al día siguiente volvía abrir", refirió.

"Ahora, antes de cualquier medicamento se ponga en mercado, va ir a los laboratorios del Ministerio de Salud para saber si es de calidad o no. Las acciones que se están tomando van a llevar a no tener un mercado seguro", añadió.