Los grandes pasos que necesitan las personas de talla baja

En el Perú, existe un registro oficial de 400 personas de talla baja. Sin embargo, la lista es mayor, según Karol Calampa Falcón, presidenta de la Asociación de Personas Pequeñas en el país. Cada 25 de octubre se celebra el Día Nacional de Personas de Talla Baja, una fecha que busca incentivar un diagnóstico temprano, acceso a la educación y promoción de la investigación biomédica en favor de este grupo que por años ha reclamado más visibilidad y apoyo del Estado.

La acondroplasia es la causa hereditaria más común del enanismo. "Si un niño recibe el gen defectuoso de uno de los padres presentará el trastorno. Si uno de los padres presenta la condición, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos la padecen, las probabilidades aumentan al 75%. En la mayoría de los casos aparecen como mutaciones espontáneas: de dos progenitores que no la tengan se se puede engendrar un bebé con la enfermedad", explica la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos (EE.UU.).

Establecer una estatura promedio para las personas de talla baja, depende del grupo poblacional y la genética de los padres. "En hombres es cuando miden menos de 1,40 metros, y en mujeres cuando miden menos de 1,30 metros", señala Romyna La Rosa, médico endocrinóloga del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN).

Compresión en la columna, además de problemas óseos articulares, son algunas dificultades que afrontan las personas de talla baja. "Su tiempo de vida es menor por complicaciones para respirar, con riesgo a infecciones respiratorias, además de una mayor facilidad de tener fracturas", dice Alberto Quintanilla, médico endocrinólogo de la Clínica Delgado.

De acuerdo al especialista, en estos casos es necesario un tratamiento ortopédico (andadores, bastones, prótesis de cadera) y algunos llegan a practicarse cirugías a la columna.