La actriz estadounidense Selma Blair, conocida por sus papeles en las cintas "Juegos Sexuales", "Legalmente Rubia" y "Hellboy" reveló que padece de esclerosis múltiple. | Fuente: Instagram

La actriz estadounidense Selma Blair, conocida por sus papeles en las cintas "Juegos Sexuales", "Legalmente Rubia" y "Hellboy" reveló que padece de Esclerosis Múltiple, un mal que le fue diagnosticado en agosto pero que padecería desde hace 15 años.

La intérprete de 46 años usó su cuenta oficial de Instagram para compartir con sus seguidores su diagnóstico y cómo ha cambiado su vida tras conocer la enfermedad.

"Estoy discapacitada. En ocasiones me caigo. Tiro cosas. Se me nubla la memoria. Y mi lado izquierdo le pide direcciones a un GPS descompuesto. Pero lo estamos logrando", escribió.

Blair comentó que al conocer la noticia se sintió abrumada. "He tenido síntomas durante años pero nunca los tomé seriamente hasta que me caí frente a él (médico) tratando de resolver lo que pensaba era un nervio comprimido. Probablemente he tenido esta enfermedad incurable durante al menos 15 años. Y me siento aliviada porque al menos lo sé. Y lo comparto con mi familia de instagram... ustedes saben quienes son", comentó.

Si bien la Esclerosis Múltiple es una enfermedad incurable, existen diversos tratamientos farmacológicos que ayudan a mitigar los síntomas como inflamación de nervios y rigidez muscular.

"Quiero jugar con mi hijo otra vez. Quiero caminar por la calle y montar mi caballo. Tengo EM y estoy bien. Pero si me ves tirando todas mis cosas en la calle, siéntete libre de ayudarme a recogerlas. A mí sola me lleva todo un día", contó emotivamente.

La enfermedad no es un impedimento para que Blair continúe con su carrera de actriz: actualmente trabaja en la serie de Netflix "Another Life".

En su mensaje, Blair agradeció a la diseñadora de vestuario Alissa Swanson, una de las personas que más la han ayudado tras su diagnóstico. "Cuidadosamente me mete las piernas en los pantalones, me pone las camisetas por la parte superior de la cabeza, abotona mis abrigos y ofrece su hombro para estabilizarme".

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I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member... thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family... you know who you are.

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