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Comisión de Salud espera que el Congreso apruebe facultades para que investiguen caso de suero defectuoso

Un representante de Medifarma acudió a la comisión de Salud para brindar explicaciones.
Un representante de Medifarma acudió a la comisión de Salud para brindar explicaciones. | Fuente: Andina/Referencial

Luis Picón, presidente de la Comisión de Salud, remarcó que en la reciente sesión se ha confirmado que hubo fallas en el proceso de producción del suero que ha causado grave daño en pacientes.

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Comisión de Salud espera que el Congreso les apruebe facultades investigadoras por caso de suero defectuoso | Fuente: RPP/Giuliana Castillo

El presidente de la Comisión de Salud, Luis Picón, manifestó este viernes que esperan que el Pleno del Congreso les apruebe la próxima semana las facultades investigadoras por la situación del suero defectuoso detectado desde marzo pasado y que han causado tres fallecidos.

"Ya se aprobó por unanimidad pedir facultades de comisión investigadora, únicamente falta que el Pleno del Congreso lo acepte el próximo jueves o viernes. Vamos a recabar toda la información objetiva de todos los que han participado en este proceso de las muertes que se han suscitado y los pacientes que están en UCI", manifestó a los medios de comunicación.

Picón manifestó que tras la participación de Medifarma, Clínica Sanna, Cenares y Susalud en la comisión, se ha confirmado que hubo fallas en el proceso de producción en el suero fisiológico que afectó a pacientes en Cusco así como en La Libertad. 

Suero defectuoso por "incumplimiento operativo"

Guillermo Arboleda, director corporativo legal de Medifarma, señaló en la sesipon que las investigaciones internas realizadas han determinado que el suero defectuoso se debió a un "incumplimiento operativo".

"Los resultados de nuestra investigación: en cuanto a la fabricación y control de calidad, porque ahí han sido los puntos críticos, en verificación se ha detectado que la causa raíz del problema se debió a un incumplimiento operativo durante la etapa crítica de agitación final. En este punto de control se tomó una muestra que no correspondía del tanque que contenía el producto a analizar", indicó ante la Comisión de Salud.

Arboleda también señaló que encontraron "incumplimientos al protocolo" de fabricación del producto.

"¿Qué hemos encontrado y cuál es nuestra hipótesis? Primero, encontramos incumplimientos al protocolo. ¿En qué parte? En la primera práctica productiva no se enciende el reactor, por tal motivo, la mezcla no se homogeniza […] ¿Qué hace el operario? Toma muestra de un tanque distinto […] Resultado: que sale conforme. Al salir el resultado conforme, da paso a la parte del envasado", enfatizó.

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Periodista desde el 2011 y egresado de la Universidad Nacional Federico Villarreal. Especialista en temas de política, actualidad y deportes. Ahora en RPP.

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