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por Wendy Milla Loo
·El exministro de Salud manifestó que “probablemente” hubo “una falla en el control” del suero fisiológico observado por el Minsa.
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), alertó que el lote 2123624 del suero fisiológico 9 %, fabricado por Medifarma S.A., está bajo investigación tras recibir reportes de reacciones adversas graves.
Posteriormente, el miércoles, 26 de marzo, la entidad adscrita al Minsa informó que una persona falleció tras recibir este suero y el jueves la clínica Sanna confirmó que otros dos pacientes de la clínica Sánchez Ferrer de Trujillo murieron por el mismo motivo.
Al ser consultado sobre qué habría pasado con el suero fisiológico observado, el exministro de Salud, Óscar Ugarte, indicó que “aparentemente” la solución estaría “defectuosa” y se habría presentado “una falla en el control” llevado a cabo por Digemid.
“Es cierto que no todos los productos pasan por chequeos, sino se hace un muestreo. Probablemente, este lote no ha sido muestreado y ahí habría un problema. […] Eso quiere decir que, en el momento del control, este lote no fue controlado y por eso se ha producido, lamentablemente, estos efectos fatales en zonas tan distantes, porque no se ha distribuido en una ciudad o en un solo sitio, sino son -por lo menos- tres ciudades diferentes del país”, manifestó.
“El control lo realiza Digemid a través de mecanismos que, como digo, incluyen muestreos, pero es probable que este lote no haya sido muestreado adecuadamente y por esa razón se ha distribuido y tiene estos efectos lamentables”, acotó.
“El Minsa es la máxima autoridad que tiene que pronunciarse”
El extitular del Minsa también manifestó que la entidad encargada del control, brindar autorizaciones y suspender licencias para la distribución de productos médicos es Digemid, que forma parte del Ministerio de Salud, por lo cual instó a la entidad a pronunciar sobre el tema.
“El Ministerio de Salud es la máxima autoridad que tiene que pronunciarse al respecto. Hasta el momento, no conozco ningún pronunciamiento especial del ministro, autoridades, pero Digemid, que es parte del Minsa, es la autoridad regulatoria responsable de ese control y, por lo menos, ya actuó suspendiendo la distribución del lote. Estoy seguro que están realizando otras investigaciones”, indicó.
En esa misma línea, Ugarte instó al actual ministro de Salud, César Vásquez, a salir a “aclarar” qué acciones está llevando a cabo el ente estatal para mitigar los efectos negativos de la comercialización del suero fisiológico observado.
“La máxima autoridad en salud es el señor ministro, entonces él debería salir a aclarar, a decir qué cosas se están haciendo para garantizar la salud de las personas y que no se produzcan nuevos hechos fatales como los que se han producido en estos días”, concluyó.
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