Infectólogo José Gonzáles considera "muy probable" uso de tercera dosis de Pfizer para mayor protección

El infectólogo José Gonzáles Zamora, especialista del Hospital Jackson Memorial de Miami (EE.UU.), consideró este viernes que es "muy probable" la aprobación de una tercera dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer-BioNTech para ofrecer una mayor protección contra la COVID-19.

Sin embargo, aclaró en el programa Encendidos que de momento el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos no recomiendan dosis de refuerzo a las personas que han completado el régimen primario de vacunación.

"Creo que la evidencia aún se está acumulando y hasta hace unas dos semanas en el último reporte del comité consultivo de la CDC nos decían que no hay evidencia sólida para recomendar esta dosis de refuerzo. Lo que ha anunciado Pfizer es solo un pedido para la administración de dosis de emergencia para la dosis de refuerzo de su vacuna. Esto lo va hacer en el transcurso de las próximas semanas", dijo.

José Gonzáles Zamora señaló que Pfizer ha anunciado ya que en las próximas días dará a conocer investigación sobre la dosis de refuerzo, sobre la inmunidad, los tipos de anticuerpos que podrían disminuir a través del tiempo.

De otro lado, José Gonzáles Zamora señaló que la vacuna de Janssen, filial de Johnson & Johnson , sería eficaz contra la variante delta, según datos preliminares.

El infectóloco sostuvo que la vacuna de Johnson & Johnson tiene aproximadamente 66 % de eficacia para prevenir contagios y 85 % de eficacia para prevenir enfermedad severa. Además, refirió que este producto tiene ciertos indicios que reducen la infección asintomática en aproximadamente 74%.

"Tenemos datos en laboratorio in vitro que nos dicen que la vacuna de Johnson & Johnson sería eficaz contra la variante delta, pero son datos preliminares. Todavía necesitamos una demostración de la eficacia clínica y de la efectividad. Pero lo que se ve de momento es que tendría cierto efecto para prevenir casos de la variante delta", expresó.

Cabe indicar que el Ministerio de Salud autorizó, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), el Registro Sanitario Condicional de la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19.

NUESTROS PODCAST

"Espacio Vital": El doctor Ricardo Soto Rifo, PH.D, profesor adjunto del programa de virología del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, señaló que la variante Gama y Lambda (C37), son las dos que circulan en gran mayoría en Chile. Respecto al estudio, precisó que se hizo para saber cómo se iba a comportar los cuerpos neutralizantes generados por la vacuna Coronavac frente a las variantes Alfa, Gamma y Lambda y porque habían visto que la Lambda tenía un patrón de mutaciones diferentes a las otras variantes.

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