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por Redacción RPP
·Desde el Ministerio de Salud indicaron que la autorización fue realizada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid). La vacuna de Johnson & Johnson se caracteriza por solo requerir la aplicación de una dosis.
El Ministerio de Salud anunció este jueves que se autorizó el Registro Sanitario Condicional de la vacuna contra el nuevo coronavirus Janssen, más conocida como Johnson & Johnson.
Según precisaron, la autorización fue realizada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
Indicaron también que con el registro ya se permite el uso en nuestro país del compuesto registrado por farmacéuticas de los grupos Johnson & Johnson de Estados Unidos y Janssen de Bélgica.
Una de las características más destacables de la vacuna de Johnson & Johnson es que es de una sola dosis.
Cuarta vacuna con registro
Desde el Minsa precisaron que el Registro Sanitario Condicional de Digemid tiene una duración de un año y puede ser renovado.
Dicho registro se creó para permitir que las vacunas experimentales contra la COVID-19 puedan ser utilizadas e importadas a nuestro país.
La de Johnson & Johnson es la cuarta vacuna contra la COVID-19 autorizada para ser utilizada en Perú, luego de Pfizer, Sinopharm y AstraZeneca.
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