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El Minsa también informó que, con el objetivo de “facilitar las investigaciones correspondientes”, se decidió remover a los funcionarios de confianza de la Digemid, incluido a su director general.
El Ministerio de Salud (Minsa) informó este sábado que presentó una denuncia penal contra la Clínica Sanna y quienes resulten responsables por no haber reportado oportunamente la primera reacción adversa grave, la cual provocó el fallecimiento de un paciente tras recibir suero fisiológico de un lote defectuoso fabricado por el laboratorio Medifarma.
A través de un comunicado, el Minsa indicó que este caso no fue reportado “dentro de las 24 horas exigidas”, sino que fue notificado “un mes después”.
“Esta demora impidió que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) activara a tiempo los protocolos de inmovilización del producto, lo que hubiera evitado los casos posteriores”, subrayó.
Remueven al director de Digemid de su cargo
En otro punto del documento, el Ministerio de Salud dio a conocer que, con el objetivo de “facilitar las investigaciones correspondientes”, se decidió remover a los funcionarios de confianza de la Digemid, incluido a su director general.
Finalmente, anunció que la próxima semana presentarán ante el Congreso de la República un proyecto de ley para transformar a la Digemid en un Organismo Técnico Especializado, que contará con autonomía técnica, financiera y administrativa.
Esta iniciativa, refiere la cartera de Salud, fue previamente trabajada en el Ejecutivo y busca fortalecer al mencionado organismo en su rol como autoridad sanitaria.
🔴 El Ministerio de Salud informa lo siguiente: pic.twitter.com/bvUnST1GS5
— Ministerio de Salud (@Minsa_Peru) March 30, 2025
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Jorge Luis Pinedo Barrera Redactor
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