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por Redacción RPP
·Según la Contraloría, el año 2020, el Minsa adquirió el fármaco Vasopresina para aplicarlo a pacientes con COVID-19, pese a que no había sustento "que respaldara la necesidad de su aplicación"
La Contraloría General de la República detectó que, entre julio y octubre del 2020, el Estado percibió un perjuicio económico de más de S/21 millones en un medicamento contra la COVID-19 que no tenía sustento técnico ni legal para ser aplicado a los pacientes.
Según el Informe de Control Específico N° 006-2023-2-0191-SCE, hecho público hoy, jueves, el Minsa adquirió 480 mil unidades del fármaco Vasopresina, por contrato directo, pese a que no había sustento de la necesidad de su aplicación "en el tratamiento de pacientes con COVID-19 en estado de shock séptico".
Sin sustento
El citado documento revela que, entre los meses referidos, el Centro Nacional de Abastecimientos de Recursos Estratégicos en Salud (CENARES) pagó a la empresa Pharmaceutical Distoloza S.A. el importe de S/23 760 000 por la compra de unidades del medicamento Vasopresina.
La solicitud de dicha compra se hizo en mayo del 2020 y fue formulada por la Dirección General de Operaciones en Salud (DGOS) del Minsa.
Sin embargo, según indica el informe, "dicho medicamento no estaba considerado en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, ni en los productos farmacéuticos esenciales para el tratamiento de la COVID-19 determinadas por el Minsa".
Además, tampoco "se obtuvo la autorización de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) para realizar dicha compra, y no existía desabastecimiento de los vasopresores de primera elección que sí se utilizaban en el tratamiento del coronavirus".
La Contraloría resalta que, el 11 de marzo de 2020, el Minsa estableció "para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en estado de shock séptico el uso de los vasopresores norepinefrina y dobutamina".
No obstante, cuando se hizo la solicitud de Vasopresina, "no hubo desabastecimiento en los establecimientos de salud de los medicamentos norepinefrina, ni epinefrina (...) sino mas bien, hubo disponibilidad de 575 160 unidades de los referidos fármacos (vasopresores de primera elección) a nivel nacional".
Casi el 90% no fue distribuido
El informe de control subraya que el perjuicio económico radica en que el 89.7% del fármaco adquirido se venció entre el 31 de mayo y 31 de julio del 2022 sin que fuera distribuido a los hospitales públicos "por no existir necesidad de aplicar dicho medicamento".
"El CENARES distribuyó solo 49 240 unidades de Vasopresina en los establecimientos de salud públicos a nivel nacional, debido a que no existió la rotación o necesidad del citado medicamento en los hospitales, quedando el saldo del fármaco (430 760 unidades) en el almacén", revela el informe.
Además, la Contraloría reveló que 5995 unidades distribuidas a los establecimientos de salud del Estado también vencieron en ese mismo período, por lo que se encuentran en proceso de baja.
"Es decir, en total 436 755 unidades de Vasopresina se encuentran vencidas", remarcó la entida de control.
Por estos hechos, se identificó la presunta responsabilidad civil y/o administrativa de cuatro funcionarios y servidores de la DGOS y CENARES del Minsa.
Asimismo, los resultados del informe fueron notificados al procurador público del Minsa para que inicie "las acciones civiles contra los involucrados, así como a la titular de la referida entidad para el deslinde de las responsabilidades administrativas correspondientes".
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