¿Puede ser la COVID-19 detectada por el olor?
El doctor Elmer Huerta aclaró esta interrogante, luego de que la FDA aprobara una nueva máquina de cromatografía con una alta sensibilidad a los olores.
¿Adiós al hisopado? La FDA aprueba un test COVID-19 que analiza el aliento
InspectIR COVID-19 analiza gases para detectar composiciones químicas asociadas al SARS-CoV2.
Paxlovid: la Agencia Europea de Medicamentos autoriza el nuevo fármaco antiviral contra la COVID-19
La FDA emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para el empleo de Paxlovid en el tratamiento de la covid-19 de intensidad leve a moderada.
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The Conversation
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FDA aprueba cabotegravir, la primera inyección para prevenir el contagio del VIH
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos aprobó el uso en adultos y adolescentes en riesgo de cabotegravir, el primer tratamiento inyectable para reducir el riesgo de contraer el VIH.
Gotas que pueden reemplazar a los lentes para leer se empiezan a vender en Estados Unidos
VUITY fue aprobada por la FDA para venderse bajo prescripción para adultos que sufren de presbicia.
EE.UU: Comité asesor de la FDA aconseja la vacuna de Pfizer para niños de 5 a 11 años
Ahora la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos deberá emitir su propia decisión al respecto, que se espera hacia el 1 de noviembre, y más tarde los Centros de Control y Prevención de Enfermedades harán lo propio.
Pfizer pide a la FDA que autorice su vacuna para niños entre 5 y 12 años
Pfizer y BioNTech anunciaron que los resultados de las últimas pruebas clínicas han generado una "robusta" respuesta de anticuerpos y que la vacuna es segura.
La FDA advierte sobre gadget desinfectante que puede ocasionar lesiones
La varita desinfectante Safe-T-Lite UV WAND desinfecta con una luz UV-C demasiado potente.
La vacuna de Pfizer se llama Comirnaty tras la aprobación total de la FDA
La Administración de Alimentos y Fármacos concedió este lunes su aprobación final a la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer.
EE.UU.: ¿Por qué la FDA autorizó una tercera dosis para las personas inmunodeprimidas?
La FDA autorizó el uso de emergencia de una tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19 en personas con el sistema inmunológico debilitado. En conversación con RPP Noticias, José Gonzáles, médico infectólogo del Jackson Memorial Hospital, explicó cuáles son las conclusiones a las que llegó esta agencia para aprobar la medida.
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Estados Unidos: Se espera que la FDA apruebe hoy tercera dosis para pacientes con inmunosupresión severa
La FDA está cerca de aprobar la tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19 para pacientes con inmunosupresión severa.
Estados Unidos acuerda compra de píldora contra la COVID-19 si es aprobada por la FDA
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos firmó un acuerdo con Merck para comprar 1,7 millones de lotes de una píldora antiviral experimental contra la COVID-19.
FDA autorizó vacuna de Pfizer en adolescentes de entre 12 y 15 años en EE.UU. ¿Por qué es importante este anuncio?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el uso de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer/BioNTech en adolescentes de entre 12 y 15 años. Al respecto, la infectóloga pediatra Theresa Ochoa explicó por qué es importante este anuncio.
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FDA resalta que no hay transmisión de COVID-19 a través de alimentos o envases
Elmer Huerta, Consejero Médico de RPP Noticias y especialista en salud pública, comentó la actualización de la FDA y resaltó que no hay evidencia científica sobre la transmisión del SARS CoV-2 a través de los alimentos, bolsas, cajas y envases.
EE.UU.: Comité de regulador recomienda aprobación de emergencia de la vacuna de Moderna
Ahora se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgue de manera inminente una autorización de uso de emergencia, lo que convertiría a esta vacuna en la segunda en ser aprobada en EE.UU.
Coronavirus: La FDA ha cancelado el uso de emergencia de la hidroxicloroquina en Estados Unidos
Elmer Huerta, Consejero Médico de RPP Noticias y especialista en salud pública, comentó la decisión de la Administración de Medicamentos y Alimentación de Estados Unidos de revocarle la licencia de uso de emergencia a la hidroxicloroquina y cloroquina.
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Coronavirus: La FDA retira la autorización de uso de emergencia de hidroxicloroquina para tratar la COVID-19
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció la revocación de la autorización de uso de emergencia para la hidroxicloroquina y cloroquina, medicamentos usados en pacientes hospitalizados por COVID-19.
EE.UU. aprueba uso del antiviral Remdesivir para tratar a enfermos con COVID-19
Ese medicamento experimental es el primer tratamiento que demuestra su eficacia contra el nuevo coronavirus. Había sido usado previamente en enfermedades como el ébola y el SARS.
Ministerio de Agricultura responde a sanción de EE.UU contra productos peruanos
Administración de alimentos y drogas de Estados Unidos (FDA) prohibió el ingreso de productos de 70 empresas peruanas a dicho país. Turrón Doña Pepa está en la lista negra.
EE.UU. no deja entrar a su territorio estos productos peruanos
Uno de estos alimentos se consume tradicionalmente en octubre. La restricción de la FDA de Estados Unidos se debe al uso de pesticidas no autorizados, presencia de salmonella, por etiquetado inadecuado, ingredientes ilegales y/o no declarados como la tartrazina.
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Sandra Martell
Sandra Martell
Digesa : Gloria debió cumplir con las exigencias de Estados Unidos
Dirección del Ministerio de Salud se pronuncia luego de casi un mes, tras la alerta de la FDA de Estados Unidos.
¿Gloria puede usar leche en polvo y venderla como evaporada? Esto responde Indecopi
Wendy Ledesma, representante del ente fiscalizador, precisa sobre el correcto etiquetado en productos de Gloria.
Gloria: ¿Realmente consumimos leche evaporada los peruanos? Esto dicen los expertos
Productos lácteos deben tener un etiquetado conforme al contenido, es una de las propuestas que hacen los expertos.
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Ganaderos piden corregir el etiquetado de leches evaporadas que se venden en Perú
El representante de los ganaderos lecheros, Clímaco Cárdenas, emplazó al Estado a "tomar cartas en el asunto" para que los niños "tengan la oportunidad de consumir alimentos de mejor calidad".
¿Maca peruana se vende con componente del viagra? Esto dice el gobierno estadounidense
La entidad reguladora de los medicamentos en Estados Unidos (FDA) encontró presencia de estas sustancias en maca que se comercializa en dicho país, según el ex congresista Jaime Delgado.
Depresión posparto: Se aprobó la venta de la primera medicina que elimina este trastorno en 48 horas
El Consejero Médico de RPP Noticias, Elmer Huerta, advierte que no se debe subestimar este trastorno mental que, en casos extremos, puede originar el suicidio de la madre o el daño a su propio hijo.
Estados Unidos aprueba un polémico medicamento contra la depresión en forma de spray nasal
La agencia de EE.UU. de medicamentos, la FDA, aprobó la esketamina en forma de spray nasal pese a las preocupaciones por su vínculo con la ketamina y su "potencial de abuso".
¿Es posible 'rejuvenecer' si utilizamos sangre de personas jóvenes? Los especialistas responden
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por su sigla en inglés) sobre esta práctica que se utiliza para "prevenir demencias o esclerosis múltiple".
FDA aprueba costoso medicamento para prevenir la migraña
Este grupo de medicamentos previenen los dolores de cabeza fuertes. En Perú, solo hay medicinas analgésicas y algunos otros aún no llegan al mercado.
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Esta jeringa frena sangrado por heridas de bala en segundos
Este dispositivo de uso militar ahora podrá ser empleado en civiles. En tan solo 15 segundos puede detener hemorragias que podrían ser mortales.
EEUU: una persona consume 40 kilos de azúcar al año
La FDA de EEUU ha planteado medidas ante los niveles insostenibles de consumo de azúcar.
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EEUU: fármaco contra melanoma despierta esperanza entre expertos en cáncer
El fármaco aprobado por la FDA de EEUU tiene efectos beneficiosos y duraderos en pacientes con melanoma, que es un tipo de cáncer de piel.
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José Flores
José Flores
FDA retrasa aprobación de vacuna contra Gripe aviar
Pese al respaldo de un panel de expertos el regulador de alimentos de EE.UU informó que es necesario realizar una nueva revisión antes de entregar su aprobación.
Más de 600 empresas peruanas serían inspeccionadas por FDA
Ello como parte de las disposiciones de la Ley de la Modernización de la Inocuidad de Alimentos de Estados Unidos, vigente desde enero del 2011.
Estados Unidos aprueba uso de válvula cardiaca no invasiva
El dispositivo conocido como Sapien THV está hecho de poliéster y tejido de vaca, apoyado con una malla metálica de acero inoxidable.
Máquina de masajes estrangula a una persona en Estados Unidos
Otra persona resultó herida por la misma máquina, informó la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos. Víctimas se vieron afectadas cuando collar y trozo de ropa quedaron enganchadas en una de sus piezas rotatorias.
Aprueban un fármaco contra el cáncer de piel avanzado
Estados Unidos aprobó el uso del Zelboraf, una píldora que se dirige a un gen mutante que se halla en la mitad de los casos del letal melanoma.
Escrito por:
Renzo Alvarez
Renzo Alvarez
Protectores solares: prohibido decir "a prueba de agua"
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), acaba de publicar nuevas regulaciones sobre la venta de los filtros de protección solar en ese país.
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Renzo Alvarez
Renzo Alvarez
Estados Unidos aprueba medicamento nuevo para tratar el Lupus
Esta enfermedad, incurable y de causas desconocidas, afecta a cinco millones de personas en todo el mundo, entre ellas a un millón y medio de estadounidenses.
Escrito por:
Susana Vera
Susana Vera
Imágenes médicas a través del celular
Según la FDA la tecnología no busca reemplazar el uso de los aparatos convencionales, sino ser útil en momentos en los que sea difícil acceder a ellos.
Escrito por:
Galo Castillo
Galo Castillo
