Tecnología y mucho más...
Los mejores consejos acerca de la vida saludable, nutrición, salud, consulta.
Te invitamos a conocer más de esta campaña que busca construir una visión igualitaria en el país entre hombres y mujeres.
Cuidado de los océanos, acciones que reduzcan la contaminación del mar para preservar la vida marina.
Ciudades con futuro, responsables con el espacio donde vivimos.
Copyright © 2020
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos aprobó el uso en adultos y adolescentes en riesgo de cabotegravir, el primer tratamiento inyectable para reducir el riesgo de contraer el VIH.
VUITY fue aprobada por la FDA para venderse bajo prescripción para adultos que sufren de presbicia.
Ahora la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos deberá emitir su propia decisión al respecto, que se espera hacia el 1 de noviembre, y más tarde los Centros de Control y Prevención de Enfermedades harán lo propio.
Pfizer y BioNTech anunciaron que los resultados de las últimas pruebas clínicas han generado una "robusta" respuesta de anticuerpos y que la vacuna es segura.
La varita desinfectante Safe-T-Lite UV WAND desinfecta con una luz UV-C demasiado potente.
La Administración de Alimentos y Fármacos concedió este lunes su aprobación final a la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer.
La FDA autorizó el uso de emergencia de una tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19 en personas con el sistema inmunológico debilitado. En conversación con RPP Noticias, José Gonzáles, médico infectólogo del Jackson Memorial Hospital, explicó cuáles son las conclusiones a las que llegó esta agencia para aprobar la medida.
La FDA está cerca de aprobar la tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19 para pacientes con inmunosupresión severa.
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos firmó un acuerdo con Merck para comprar 1,7 millones de lotes de una píldora antiviral experimental contra la COVID-19.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el uso de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer/BioNTech en adolescentes de entre 12 y 15 años. Al respecto, la infectóloga pediatra Theresa Ochoa explicó por qué es importante este anuncio.
Elmer Huerta, Consejero Médico de RPP Noticias y especialista en salud pública, comentó la actualización de la FDA y resaltó que no hay evidencia científica sobre la transmisión del SARS CoV-2 a través de los alimentos, bolsas, cajas y envases.
Ahora se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgue de manera inminente una autorización de uso de emergencia, lo que convertiría a esta vacuna en la segunda en ser aprobada en EE.UU.
Elmer Huerta, Consejero Médico de RPP Noticias y especialista en salud pública, comentó la decisión de la Administración de Medicamentos y Alimentación de Estados Unidos de revocarle la licencia de uso de emergencia a la hidroxicloroquina y cloroquina.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció la revocación de la autorización de uso de emergencia para la hidroxicloroquina y cloroquina, medicamentos usados en pacientes hospitalizados por COVID-19.
Ese medicamento experimental es el primer tratamiento que demuestra su eficacia contra el nuevo coronavirus. Había sido usado previamente en enfermedades como el ébola y el SARS.
Administración de alimentos y drogas de Estados Unidos (FDA) prohibió el ingreso de productos de 70 empresas peruanas a dicho país. Turrón Doña Pepa está en la lista negra.
Uno de estos alimentos se consume tradicionalmente en octubre. La restricción de la FDA de Estados Unidos se debe al uso de pesticidas no autorizados, presencia de salmonella, por etiquetado inadecuado, ingredientes ilegales y/o no declarados como la tartrazina.
Dirección del Ministerio de Salud se pronuncia luego de casi un mes, tras la alerta de la FDA de Estados Unidos.
Wendy Ledesma, representante del ente fiscalizador, precisa sobre el correcto etiquetado en productos de Gloria.
Productos lácteos deben tener un etiquetado conforme al contenido, es una de las propuestas que hacen los expertos.
El representante de los ganaderos lecheros, Clímaco Cárdenas, emplazó al Estado a "tomar cartas en el asunto" para que los niños "tengan la oportunidad de consumir alimentos de mejor calidad".
La entidad reguladora de los medicamentos en Estados Unidos (FDA) encontró presencia de estas sustancias en maca que se comercializa en dicho país, según el ex congresista Jaime Delgado.
El Consejero Médico de RPP Noticias, Elmer Huerta, advierte que no se debe subestimar este trastorno mental que, en casos extremos, puede originar el suicidio de la madre o el daño a su propio hijo.
La agencia de EE.UU. de medicamentos, la FDA, aprobó la esketamina en forma de spray nasal pese a las preocupaciones por su vínculo con la ketamina y su "potencial de abuso".
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por su sigla en inglés) sobre esta práctica que se utiliza para "prevenir demencias o esclerosis múltiple".
Este grupo de medicamentos previenen los dolores de cabeza fuertes. En Perú, solo hay medicinas analgésicas y algunos otros aún no llegan al mercado.
Este dispositivo de uso militar ahora podrá ser empleado en civiles. En tan solo 15 segundos puede detener hemorragias que podrían ser mortales.
La FDA de EEUU ha planteado medidas ante los niveles insostenibles de consumo de azúcar.
El fármaco aprobado por la FDA de EEUU tiene efectos beneficiosos y duraderos en pacientes con melanoma, que es un tipo de cáncer de piel.
Pese al respaldo de un panel de expertos el regulador de alimentos de EE.UU informó que es necesario realizar una nueva revisión antes de entregar su aprobación.
Ello como parte de las disposiciones de la Ley de la Modernización de la Inocuidad de Alimentos de Estados Unidos, vigente desde enero del 2011.
El dispositivo conocido como Sapien THV está hecho de poliéster y tejido de vaca, apoyado con una malla metálica de acero inoxidable.
Otra persona resultó herida por la misma máquina, informó la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos. Víctimas se vieron afectadas cuando collar y trozo de ropa quedaron enganchadas en una de sus piezas rotatorias.
Estados Unidos aprobó el uso del Zelboraf, una píldora que se dirige a un gen mutante que se halla en la mitad de los casos del letal melanoma.
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), acaba de publicar nuevas regulaciones sobre la venta de los filtros de protección solar en ese país.
Esta enfermedad, incurable y de causas desconocidas, afecta a cinco millones de personas en todo el mundo, entre ellas a un millón y medio de estadounidenses.
Según la FDA la tecnología no busca reemplazar el uso de los aparatos convencionales, sino ser útil en momentos en los que sea difícil acceder a ellos.
Este tipo cáncer agresivo puede aparecer en los ganglios linfáticos, la piel, los huesos, los tejidos blandos, los pulmones o el hígado.
La sustancia química llamada "acetaminofeno" utilizada en varios medicamentos es responsable de complicaciones hepáticas.
La FDA alertó sobre el peligro que implica consumir estos productos mientras que la OMS no la considera una alternativa saludable por lo que no recomienda su uso.
