Desde la Comisión Especial COVID-19 del Congreso indicaron que presentarán la moción este lunes para su debate y posterior presentación al Poder Ejecutivo. Agregaron que la auditoría debe ser realizada por una entidad internacional en el más breve plazo.
La Comisión Especial de Seguimiento a Emergencias y Gestión de Riesgo de Desastre COVID-19 del Congreso de la República presentará una moción de orden del día mediante la que plantea al Gobierno que contrate a una auditora internacional para realizar una auditoría al ensayo clínico de la vacuna contra la COVID-19 del laboratorio Sinopharm que se realiza en el país.
Así lo informó el presidente de este grupo de trabajo, el parlamentario Leonardo Inga Sales, quien dijo que los servicios de la entidad internacional deben ser contratados en el más breve plazo, esto luego de que se difundieran los resultados de un informe preliminar de los resultados de la investigación que realiza en nuestro país la Universidad Cayetano Heredia (UPCH).
Durante la sesión virtual de ese grupo de trabajo, el legislador de Acción Popular precisó, esta auditoría debe realizarse tanto a la cepa de Beijing como a la cepa de Wuhan, que ha desarrollado el laboratorio Sinopharm.
Desde la comisión agregaron que esta moción de orden del día será presentada este lunes 8 de marzo ante el Pleno del Congreso para que sea debatida y eventualmente presentada ante el Poder Ejecutivo.
Presentación de investigadores
A la sesión acudieron Coralith García Apac, investigadora principal de la Universidad Cayetano Heredia – UPCH, del estudio de la vacuna de Sinopharm, y Eduardo Ticona Chávez, profesor de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos – UNMSM.
Ellos expusieron sobre la evaluación del reporte preliminar de los resultados del ensayo clínico de la vacuna contra la COVID-19, que realiza el laboratorio Sinopharm.
En tanto, los legisladores que integran la comisión solicitaron acelerar los informes de los ensayos clínicos de la vacuna contra la COVID-19 que realiza la UPCH, con el objetivo de que se pueda obtener los porcentajes de eficacia de la inoculación por la que el Gobierno negocia un acuerdo de 37 millones de dosis.
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