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La Fiscalía indicó a RPP que se está recabando información sobre la forma en la que fueron atendidos los pacientes que fallecieron tras recibir suero fisiológico el 28 de febrero y el 11 de marzo pasados. Además, se está interviniendo la GERESA La Libertad.
El Ministerio Público realiza este viernes diligencias dentro de la clínica Sanna Sánchez Ferrer ubicada en Trujillo, región La Libertad, debido a la muerte de pacientes a los cuales se les suministró suero fisiológico proveniente del laboratorio Medifarma S.A.
Según información de la Fiscalía brindada a RPP, la intervención tiene como objetivo recabar información sobre la forma en la que fueron atendidos los pacientes que fallecieron el 28 de febrero y 11 de marzo pasados en las instalaciones del centro de salud privado, tras recibir el referido producto.
Como se sabe, el último miércoles, la clínica Sanna informó, en un comunicado que, el pasado 21 de marzo, una de sus filiales en San Borja, distrito de Lima, "sospechó de una posible anomalía" en el suero fisiológico de Medifarma, ya que sus pacientes sufrieron "reacciones adversas".
En ese sentido, según la clínica, el medicamento fue retirado y se informó de la situación tanto a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), como al mismo laboratorio. Además, indicaron que se brindó "todo el cuidado necesario" a los pacientes afectados que "siguen internados" en sus sedes.
Sin embargo, señalaron que "fallecieron dos pacientes" en sus instalaciones en Trujillo y que otros dos, hospitalizados en la sede de San Borja, "se encuentran en un estado crítico".
Al respecto, la Gerencia Regional de Salud (GERESA) de La Libertad, precisó que fueron 5 los pacientes a los que se les suministró el suero defectuoso, y que los fallecidos son adultos mayores de 71 y 91 años.
Por otro lado, RPP pudo conocer que personal de la Unidad Funcional de Regulación de Medicamentos Insumos y Drogas (UFREMID), se encuentra intervinienda la GERESA La Libertad. Vale indicar que la UFREMID es el área que certifica e inspecciona la procedencia de los insumos que compran las clínicas y establecimientos de salud de la región.
Medifarma señala que clínica Sanna brindó información inexacta sobre muertes por suero fisiológico
El laboratorio Medifarma, a través de un comunicado difundido ayer, se pronunció sobre las personas fallecidas tras recibir su suero fisiológico en procedimientos médicos, y señaló a la clínica Sanna por no emitir las alertas pertinentes tras detectar reacciones adversas en pacientes.
"Una comunicación temprana habría permitido la activación de la alerta de farmacoviligancia, la implementación de los protocolos de inmovilización y el retiro del producto, contribuyendo así a prevenir los casos graves ocurridos posteriormente”, indicó.
Además, aseveró que, sin exclusión de su responsabilidad, están "culminando las investigaciones internas para contribuir con las autoridades en el esclarecimiento de los hechos y tomar las acciones que sean necesarias".
Medifarma indicó que que entre el 20 y 21 de marzo últimos, la clínica Sanna notificó a la autoridad sanitaria de “tres casos moderados y uno leve, sin hacer referencia a efectos adversos graves o fallecimientos”.
“El 21 de marzo, Sanna solo nos informa de dos casos no graves. Inmediatamente, activamos nuestros protocolos de farmacovigilancia y procedimos a la inmovilización total del lote”, puntualizaron.
Siguiendo con el comunicado, Medifarma asegura que el 23 de marzo fueron notificados con una alerta sanitaria por parte de la autoridad regulatoria del Ministerio de Salud sobre el lote 2123624, como el contenedor de las dosis deficientes.
El laboratorio subraya que "hasta la fecha de su comunicado" -emitido la noche del 26 de marzo con la confirmación de dos fallecimientos- "Sanna no ha reportado ninguna alerta a los portales de farmacovigilancia que se vincule con los decesos mencionados en la ciudad de Trujillo, y que habrían ocurrido el 6 y 8 de marzo”.
Finalmente, Medifarma señaló que la clínica hasta el momento no les ha entregado los productos inmovilizados y que están "sujetos al proceso de retiro (recall)", ni les ha informado "cuántas unidades fueron utilizadas", pese a sus requerimientos.
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Luis Felipe Rodriguez Jimenez Redactor web / Periodista
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